北京这种合成策略为此类有价值的天然化合物提供了简洁且可能广泛的途径。

优化M−N−C催化剂的几何结构，火山提高活性中心的利用率。（f）Fe-SA/NC（meso）-7、动力Fe2O3和Fe箔样品的Fe-K边缘的FT。

作者通过改变吸附前驱体中尿素的含量，网络可以控制Cu-SA/NC（meso）催化剂中Cu中心的+1~+2氧化状态的比值，并且随着Cu1+位的不断加入，ORR活性也随之提高。（b）Cu1+-SA/NC（meso）-7、技术Cu2+-SA/NC（meso）-0、NC（meso）和NC样品的XRD图谱。有限（f）由LSV曲线导出不同催化剂的Tafel斜率。

作者通过DFT计算表明，公司在ORR过程中，单一Cu催化剂上Cu1+位置丰富，与OOH吸附有良好的结合能，在碱性介质下具有较高的电催化活性。北京（e）不同样品在0.90V和E1/2的Jk。

综上所述，火山具有M−Nx位电子修饰和附加介孔结构的原子分散M-N-C催化剂有望成为优良的ORR电催化剂。

动力（d）电子转移数（n）（顶部）和H2O2产量（底部）与电位的关系。其中就涉及关于照明设计师、网络霓虹灯制作员技术资格认证。

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